miércoles, 25 de febrero de 2015

Las enfermedades raras consumen el 30% de las economías familiares


Jornada del Hospital Clínico sobre Enfermedades Raras.
II JORNADA SOBRE ENFERMEDADES RARAS DEL HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS
Representantes de familiares y pacientes con enfermedades raras han calculado este martes, 24 de febrero, que padecer una de estas patologías en el seno familiar supone dedicar a ella hasta el 30% del presupuesto doméstico; con la crisis, esta situación obliga en algunos casos a elegir entre comer y pagar los tratamientos: fármacos, fisioterapia, tratamiento psicológico,…
Por segundo año consecutivo, el Hospital Clínico San Carlos de Madrid albergó una jornada sobre enfermedades raras, coincidiendo esta ocasión con la selección del centro hospitalario como CSUR (Centros, Servicios y Unidades de Referencia del SNS) dedicado a los trastornos del movimiento.
Mapear las enfermedades poco frecuentes.
En nombre de la sanidad madrileña participó en la jornada Julio Zarco, director general de Atención al Paciente de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. Consultado por Acta Sanitaria, este explicó que el objetivo de su departamento para los próximos años es avanzar en la “humanización” del proceso sanitario, incluyendo las enfermedades raras. Para ello, se ha establecido una hoja de ruta con FEDER, Federación Española de Enfermesdes Raras, a 4 años. Una de las 1ª acciones de 2015, según Zarco, va a ser la presentación en 4-6 semanas de un registro de pacientes con enfermedades raras, tanto epidemiológico como de anotación de las necesidades de las personas y familias afectadas. Otra de las prioridades está siendo abreviar el tiempo de diagnóstico, especialmente si este tiene un componente genético, con objeto de reducir la angustia de las familias.
En cuanto al mapa de las enfermedades raras de la Comunidad de Madrid, Zarco explicó que se trata de una web de fácil navegación que cuelga del portal Salud de la CAM para que el ciudadano pueda conocer los recursos que existen en la comunidad para patologías poco frecuentes y poder acudir directamente a ellos.
Peticiones vigentes.
Tras oír que se quiere “humanizar” la Sanidad, e ignorando si antes era cosa de veterinarios, tomó la palabra Justo Herranz, vocal de la Junta Directiva de Feder, quien contradijo al consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Maldonado, en sus declaraciones en la víspera. Según el representante de los pacientes, los problemas de derivación siguen existiendo en Madrid, como en el resto de CCAA. También destacó Herranz que la espera media para obtener un diagnóstico definitivo es de 5 años, llegando a los 15 en los casos más extremos. Para evitarlo, y como esperanza para los ciudadanos afectados, FEDER celebra la creación de CSUR y considera fundamental la figura del gestor de casos. Como reclamación clásica de la federación, el ponente también pidió que se garantice un acceso justo a los fármacos disponibles para todos los pacientes necesitados y que se aseguren también las prestaciones de Psicología, Fisioterapia, Ortopedia y Ortoprótesis.
El Clínico CSUR.
El Hospital Clínico San Carlos, del cual es gerente José Soto Bonel, obtuvo el pasado 25 de enero su 7º CSUR. Para hablar de ello, se contó con María José Catalán Alonso, coordinadora de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Servicio y gestora de casos de Distonías, fenómenos que incluyen a patologías como el Parkinson, el Síndrome de Tourette y la Enfermedad de Huntington. Con este nuevo CSUR, el Clínico ya cuenta con 3 centros de referencia en Neurología, 2 en Cardiología y otros 2 en Oftalmología.
Acalasias,o degluciones penosas.
Julio Mayol Martínez, director de la Unidad de Innovación del Hospital Clínico San Carlos, moderó una mesa de clínicos en la que Antonio Ruiz de León, Julio Pérez de la Serna, Elena Urcelay y Teresa de Santos actualizaron los datos de tratamiento y diagnóstico sobre la Acalasia y las enfermedades autoinmunes, siendo la 1ª una patología por la que los pacientes tienen en su propio esófago a su peor enemigo.

martes, 24 de febrero de 2015

1º test prenatal no invasivo que permite conocer el perfil genético del bebé

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Igenomix, con sede en Valencia, es el 1º laboratorio que llevará a cabo estas pruebas en España.
El 1º test prenatal no invasivo (NACE), llega a España gracias al acuerdo de transferencia tecnológica alcanzado entre Igenomix e Illumina. La prueba, que se lleva a cabo en su totalidad en España, se realiza mediante tecnología de secuenciación masiva (NGS, Next Generation Sequencing) y precisa sólo una muestra sanguínea de la madre. Gracias a esta prueba, se puede conocer con mayor rapidez y fiabilidad los resultados del perfil genético del bebé a partir de la 10ª semana de gestación y descartar, así, la presencia de síndrome de Down u otras anomalías genéticas en el bebé. 
La incorporación de estos tests en la práctica clínica reduciría el nº de pruebas invasivas que conllevan riesgos como el aborto o las infecciones. La amniocentesis está indicada a partir de los 36-38 años. Pero si la mujer opta por realizarse este test y da negativo, en concordancia con los resultados ecográficos, no tiene que recurrir a la prueba invasiva, por lo que se reduciría mucho su nº, señala Carmen Rubio, directora del Laboratorio de Citogenética Molecular de Igenomix.
Desde el laboratorio de Valencia será desde donde Igenomix realice las pruebas prenatales no invasivas en España. Para ello, ha realizado una inversión de 300.000 euros y cuenta con un equipo de más de 150 personas, dirigido por David Jiménez, CEO de Igenomix, y Carlos Simón, director científico de Igenomix. Hemos llegado a un acuerdo de transferencia tecnológica con Illumina. Con esta tecnología proveniente de EE.UU., España se sitúa a la vanguardia de este tipo de investigación, ya que Igenomix dispone de todas las patentes reglamentarias para la realización de este tipo de test”, afirma Jiménez. Los secuenciadores permiten, con sólo una muestra sanguínea de la madre, extraer el ADN fetal que está presente en la sangre de la gestante y analizarlo para identificar la presencia de diferentes tipos de anomalías en el feto. Así, con una fiabilidad del 99,9% para el cromosoma 21, el test de cribado prenatal NACE detecta las 3 anomalías cromosómicas más comunes: las trisomías 21, 18 y 13 (síndromes de Down, Edwards y Patau, respectivamente).

lunes, 23 de febrero de 2015

Mapa interactivo para la atención de enfermedades raras

La Comunidad de Madrid ha puesto en marcha un nuevo mapa interactivo para atender 29 enfermedades poco frecuentes, que se distribuyen en 131 Unidades de 18 centros hospitalarios; en el mapa se incluye la identificación del médico especialista de referencia, con el objeto de facilitar al paciente la elección del hospital y profesional así como mantener informado al profesional sanitario del resto de los hospitales de la región.
En total, Sanidad cuenta con 18 hospitales que tienen unidades de experiencia y agrupan a más de 150 médicos en estas 29 enfermedades. Estos centros sanitarios disponen de 131 unidades, lo que supone que los pacientes afectados tienen más de una opción a la que acudir. El mapa interactivo clasifica por colores los centros hospitalarios, haciendo visible de forma intuitiva el porcentaje de casos seguidos en cada hospital, e incluye enlace a la web del hospital y los servicios y profesionales de referencia para cada enfermedad. Además, cada una de las 29 enfermedades descritas va acompañadas de un archivo de audio o podcast con una breve descripción de la patología incluida y enlace a las asociaciones de pacientes en cada enfermedad.
Las 131 Unidades se concentran, en gran parte, en los grandes hospitales de Madrid capital, pero también en centros del área metropolitana. Entre otras, destaca la Unidad Pediátrica de Enfermedades Raras del Hospital 12 de Octubre, única en su género, de carácter multidisciplinar, dotada de pediatras especializados en defectos congénitos del metabolismo, patologías neuromusculares y anomalías congénitas del desarrollo.

El INCLIVA será la sede del Centro de Enfermedades Raras

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 .....de la Comunidad Valenciana.
El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA y la Universitat de València han promovido la creación del Centro de Enfermedades Raras (CER-CV), que operará en red e integrará todos los equipos de investigación de la Comunidad Valenciana que trabajan en estas especialidades.
El nacimiento de esta nueva plataforma de investigación y docencia, con sede en el INCLIVA y pionera en el ámbito autonómico, será presentado el próximo miércoles 25 de febrero por el decano de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universitat de València, Federico Pallardó, durante los actos de celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Está previsto que se firmen convenios multilaterales para que se integren en el CER-CV, desde el comienzo, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), el CIBERER, el Centro de Investigación Príncipe Felipe, la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana (FISABIO) y la Conselleria de Sanidad.
Entre los diversos ámbitos, el nuevo centro abordará la investigación socio-sanitaria, biomédica, epidemiológica, clínica y traslacional, mientras que en la vertiente docente se harán cursos de formación clínica para profesionales de la sanidad, de especialización, además de una oferta de posgrado, donde destaca el máster propio en línea de la Universitat de València en Enfermedades Raras.

martes, 17 de febrero de 2015

Descubierto un gen que rompe la ley de la herencia de Mendel

jueves, 12 de febrero de 2015

Investigar es Avanzar


Estimados señores,

Les invitamos a asistir a la VIIª edición de la jornada “Investigar es Avanzar” que se celebrará el próximo miércoles 25 de febrero en Valencia.

Esta jornada se enmarca en la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras y con ella CIBERER presenta a la sociedad en general y, en especial, a los colectivos de apoyo a los afectados, los últimos avances y aplicaciones de la investigación sobre enfermedades raras que realizan los grupos de investigación del Centro. En esta edición, se explicarán los modelos de investigación cooperativa y traslacional para los Síndromes de Usher, Opitz C y las Enfermedades de Charcot-Marie-Tooth y Menkes, así como los resultados para el tratamiento de la enfermedad de MNGIE.

Esta jornada está organizada por el CIBER de Enfermedades Raras, y cuenta con la colaboración de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Valencia, INCLIVA, FEDER y la Consellería de Sanitat de la Generalitat Valenciana.

Programa y más información: www.ciberer.es/dia_er_2015
Es necesario confirmar asistencia: eventos@ciberer.es

Gracias por vuestra colaboración para la difusión de la jornada.

Saludos cordiales

CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER)
gestores@ciberer.es
www.ciberer.es

miércoles, 4 de febrero de 2015

Nace “Pacientes en la Red”


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....., una escuela 2.0 de Pfizer para asociaciones de pacientes.

Pfizer ha lanzado la escuela 2.0 “Pacientes en la Red”, con la finalidad de formar a las asociaciones de pacientes en competencias digitales; la iniciativa surgió tras el reciente éxito mediático de la campaña online de recaudación de fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, lo que recordó a las asociaciones de pacientes las ventajas del uso de las redes sociales.
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“Pacientes en la Red” se actualizará cada semana con información dirigida específicamente al colectivo de pacientes, con un lenguaje cercano y comprensible y acompañado de ejemplos prácticos. Los usuarios de esta escuela 2.0 podrán descubrir desde cuánto tiempo dedicar a la gestión de las redes sociales, y cómo echar a volar en Twitter, hasta cómo publicar y mantener un blog u otros canales, cómo crear y usar infografías, vídeos y podcast, entre otras muchas cuestiones.
En palabras de Mario Torbado, jefe de Relaciones con Pacientes de Pfizer, “bien utilizadas, las herramientas digitales son el perfecto aliado para dar visibilidad a las iniciativas y actividades de las organizaciones de pacientes más allá de su público y círculo habitual”. Los principales problemas a los que se enfrentan las asociaciones de pacientes a la hora de poner en marcha iniciativas digitales son la falta de personal y de tiempo, así como el desconocimiento del entorno online.